大家在使用總有機(jī)總有機(jī)碳toc分析儀的時(shí)候，不了解什么是在線(xiàn)監(jiān)測(cè)，什么是離線(xiàn)檢測(cè)？應(yīng)該怎么選用？下面有我為大家介紹一下：

如果是實(shí)驗(yàn)室使用，選擇離線(xiàn)檢測(cè)，如果是測(cè)流動(dòng)的水，比如連接管道，選擇在線(xiàn)檢測(cè)。

總有機(jī)碳（TOC）在原有離線(xiàn)總有機(jī)碳分析儀器的基礎(chǔ)上研制，滿(mǎn)足用戶(hù)在線(xiàn)和離線(xiàn)兩種不同測(cè)試模式。在線(xiàn)可同時(shí)可監(jiān)測(cè)1－3個(gè)點(diǎn)，應(yīng)用更加廣泛，能夠*客戶(hù)現(xiàn)場(chǎng)不同使用要求，也降低了客戶(hù)在線(xiàn)監(jiān)測(cè)實(shí)施成本。

離線(xiàn)和在線(xiàn)兩種，他們有各自的適用環(huán)境和有缺點(diǎn)。離線(xiàn)便攜式TOC分析儀主要用于實(shí)驗(yàn)室的快速取樣、水系統(tǒng)快速認(rèn)證和故障排查，具有便于攜帶、 快速檢測(cè)、消除取樣誤差等特點(diǎn)。在線(xiàn)TOC分析儀為固定安裝于制藥用水系統(tǒng)管道上，主要優(yōu)點(diǎn)是無(wú)需看管、連續(xù)測(cè)定，可提供水系統(tǒng)的連續(xù)趨勢(shì)監(jiān)測(cè)，具有即刻反應(yīng)污染發(fā)生的能力，可排除樣品收集、處理與運(yùn)輸中的錯(cuò)誤。

藥典法規(guī)與TOC分析技術(shù)

回溯至20世紀(jì)80年代末，TOC分析作為一種在線(xiàn)水質(zhì)監(jiān)控技術(shù)已經(jīng)在半導(dǎo)體超純水制備領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用，但是，在當(dāng)時(shí)的制藥用水質(zhì)量控制領(lǐng)域，廣大制藥用水質(zhì)量控制工作者才剛剛開(kāi)始意識(shí)到大部分檢測(cè)技術(shù)手段早已落后不堪，甚至有一部分沿用20世紀(jì)50年代的方法，這些實(shí)驗(yàn)室分析測(cè)試方法不僅工作強(qiáng)度大、結(jié)果穩(wěn)定性差，而且極易受到取樣容器、取樣過(guò)程、周?chē)h(huán)境、樣品等待和人為操作等諸多因素的影響。這些制藥法定檢測(cè)項(xiàng)目以及檢測(cè)方法已不能滿(mǎn)足飛速發(fā)展的制藥用水制備技術(shù)以及質(zhì)量控制的需求。因此，從1989年開(kāi)始，美國(guó)藥典(USP)和美國(guó)藥品研究和制造商協(xié)會(huì)（PhRMA）開(kāi)展了一系列調(diào)查研究，考慮采用總有機(jī)碳TOC和電導(dǎo)率檢測(cè)方法替代原來(lái)的制藥用水濕法化學(xué)檢測(cè)方法。在當(dāng)時(shí)的制藥用水設(shè)備制造領(lǐng)域，TOC和電導(dǎo)率分析儀器已經(jīng)開(kāi)始被制藥用水設(shè)備制造商用于水純化設(shè)備性能的監(jiān)控。

USP經(jīng)過(guò)近8年的激烈討論與漫長(zhǎng)的實(shí)踐論證過(guò)程，于1996年11月在USP 23的增補(bǔ)條款第五條中公布：TOC分析技術(shù)可以用于純化水和注射用水中有機(jī)雜質(zhì)的監(jiān)測(cè)和控制，對(duì)于純化水和注射用水中的有機(jī)物監(jiān)測(cè)，TOC檢測(cè)和總不穩(wěn)定性氧化物檢測(cè)二者可以任選其一。隨著1998年5月USP<643>總有機(jī)碳檢測(cè)章節(jié)的公布實(shí)施，TOC檢測(cè)成為USP用于制藥用水（含純化水和注射用水）質(zhì)量控制的強(qiáng)制檢測(cè)項(xiàng)，同時(shí)取消總不穩(wěn)定性氧化物檢測(cè)。

伴隨著USP發(fā)起的全球藥典法規(guī)“一致化"倡議，歐洲藥典EP和中國(guó)藥典也分別在2000年和2010年針對(duì)制藥行業(yè)純化水和注射用水提出了TOC的檢測(cè)要求，同時(shí)，這些藥典法規(guī)也詳細(xì)規(guī)定了純化水和注射用水TOC檢測(cè)的檢測(cè)極限值以及對(duì)TOC分析儀器的要求。對(duì)于制藥用水質(zhì)量控制，日本藥典JP也于2007年在USP制藥用水專(zhuān)家委員會(huì)的幫助下完成了制藥用水質(zhì)量控制改革，JP在其《制藥用水綜述》章節(jié)中規(guī)定，參照USP <643> 總有機(jī)碳檢測(cè)章節(jié)規(guī)定的TOC檢測(cè)方法，對(duì)制藥用水進(jìn)行TOC檢測(cè)，同時(shí)JP推薦對(duì)于純化水和注射用水的TOC檢測(cè)采用更低的TOC檢測(cè)極限值：在線(xiàn)TOC測(cè)量的極限值為300 ppbC，離線(xiàn)TOC測(cè)量的極限值為400 ppbC。

主要參數(shù)指標(biāo)

測(cè)量范圍：0.001～1.000 mg/L；精度：±4%測(cè)試范圍；分辨率：0.001 mg/L；分析時(shí)間：連續(xù)分析；響應(yīng)時(shí)間：6 min之內(nèi)；樣品溫度：1～90 ℃；重復(fù)性誤差：≤3%；電源要求/功能：220 V；顯示屏：彩色觸摸屏；樣品流量：0.5 mL/min；樣品溫度：1～95℃；環(huán)境濕度：≤85%RH；環(huán)境溫度：10～40 ℃；線(xiàn)性誤差：±5%。